膽管癌是一種罕見的癌癥，發(fā)生在將消化液從肝臟輸送到膽囊和小腸的細(xì)長膽管中。在診斷過程中，大多數(shù)膽管癌患者已經(jīng)到了晚期，這意味著他們不能做手術(shù)。對于這類患者，聯(lián)合化療已成為標(biāo)準(zhǔn)的初始。

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在2021年培米替尼還未在國內(nèi)上市，打聽到有仿制版本的培米替尼，在網(wǎng)絡(luò)上搜索了解后決定試試。

膽管癌是一種罕見的癌癥，發(fā)生在將消化液從肝臟輸送到膽囊和小腸的細(xì)長膽管中。在診斷過程中，大多數(shù)膽管癌患者已經(jīng)到了晚期，這意味著他們不能做手術(shù)。對于這類患者，聯(lián)合化療已成為標(biāo)準(zhǔn)的初始 。

纖維 生長因子受體2（FGFR2）融合在約9%至14%的膽管癌患者的腫瘤中。今天批準(zhǔn)的對象是局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者，其中FGFR2基因融合或其他重排。

Pemazyre片可抑制腫瘤中的FGFR2，防止腫瘤的生長和擴(kuò)散膽管腫瘤高度惡性，惡性高。許多患者在診斷后失去了手術(shù)會(huì)。進(jìn)展期膽管癌系統(tǒng)方案極為缺乏。一線標(biāo)準(zhǔn)膽管癌客觀緩解率(ORR)僅為15%-26%，經(jīng)常出現(xiàn)耐藥性，缺乏標(biāo)準(zhǔn)的二線方案，迫切需要新的方案來改善患者的生活條件。

4月，F(xiàn)DA加快批準(zhǔn)了FGFR2基因融合/重組后晚期膽管癌患者的上市申請。作為膽管癌的靶向藥物，培米替尼有望改變膽管癌的臨床模式。

根據(jù)上述數(shù)據(jù)，在FGFR2融合/重排膽管癌二線中，82%的患者腫瘤得到控制，33%的患者腫瘤明顯減少或改善。需要指出的是，培米替尼的平均生存期(OS)是21.1個(gè)月，盡管數(shù)據(jù)截止日期尚未達(dá)到整個(gè)生存期(OS)。研究表明，過去接受二三線**的患者平均存活時(shí)間為6-7個(gè)月，即接受二線**的培米替尼將患者存活率提高了三倍多！

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