此前，一則新聞中報道了一位特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者的案例。這位患者在很長一段時間都在承受著咳嗽、咳痰、憋氣的折磨，但是在這期間，他和家人從未想過要前往醫(yī)院檢查。只是對外宣稱“身體不好”。隨著時間的推移，情況愈加嚴重。在子女的陪伴下，患者前往醫(yī)院檢查，系列檢查之后被確診為特發(fā)性肺纖維化。國內(nèi)尼達尼布2023年價格大約620元一盒 購買印度版尼達尼布大約620元一盒

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近年來，肺纖維化已成為一種常見的肺部疾病。一般來說，主要疾病發(fā)生在40-50歲之間的聚寶盆身上，吸塵是肺纖維化的一個重要因素。隨著病情的惡化，肺纖維化很可能改變患者的肺組織結構，導致部分肺功能喪失，甚至導致肺衰竭，最終導致死亡。

在過去的20年里，我國IPF的發(fā)病率逐年上升，死亡率居高不下。由于肺纖維化程度的逐漸加劇和疾病進展的不可預測性，IPF患者承受著難以想象的無法呼吸的疼痛，隨時死于呼吸衰竭和(或)心力衰竭。咨詢微信: 【 kjyl663 】 2018年3月9日，由德國勃林格殷格翰自主研發(fā)的治療特發(fā)性肺纖維化的靶向藥物尼達尼布在中國正式宣布上市。

尼達尼布作為國內(nèi)外推薦的首款IPF靶向治療藥物，能有效延緩IPF疾病進展，降低肺功能約50%，顯著降低IPF急性加重風險，提高患者生存效益。

肺纖維化是一種嚴重的慢性病，其嚴重程度超過了許多癌癥，所以不要看它是一種慢性病，但近一半的IPF患者在在確診后2-3年內(nèi)死亡，咨詢微信: 【 kjyl663 】 5年生存率低于30%，低于大多數(shù)癌癥。IPF患者主要通過肺部康復功能、氧療、肺移植、藥物治療等一系列綜合治療手段延緩疾病進展。但長期以來，IPF用于治療的藥物很少，患者面臨疾病進展快、死亡風險高的威脅。

尼達尼布是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可以防止細胞中的信號傳導，從而抑制成纖維細胞母細胞的增殖、遷移和轉化。目前，批準的適應癥用于治療特發(fā)性肺纖維化。在大量的臨床試驗和研究中，尼達尼布也證明了其療效，并獲得了越來越多患者的期望。尼達尼布一盒多少錢？根據(jù)最新信息，一盒印度尼達尼布150mg*30粒的價格在500元左右。