最新臨床試驗中，帕博西尼聯合來曲唑，與單用來曲唑對比治療晚期轉移性乳腺癌患者。 結果顯示出，一線治療晚期絕經后激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者，帕博西尼聯合組患者無進展生存期（PFS）翻倍，PFS對比為24.8個月 VS 10.3個月。

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帕博西尼（愛博新）是一種口服、靶向性制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。

帕博西尼是一個激酶抑製劑適用與來曲唑聯用為有雌激素受體(ER)-陽性，人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期乳癌絕經后婦女的治療作為初始基于內分泌治療對其轉移疾病。這個適應證是根據無進展生存(PFS)在加速批準下被批準。劑型批準此適應證可能取決于在驗證性試驗中臨床獲益的證明和描述

最常見不良反應(發(fā)生率≥10%)是中性粒細胞減少，白細胞減少，疲乏，貧血，上呼吸道感染，噁心，口炎，脫髮，腹瀉，血小板減少，食慾減退，嘔吐，乏力，周圍神經病變，和鼻衄

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