2017年2月，吉泰瑞Gilotrif獲中國藥管局（CFDA）批準(zhǔn)在國內(nèi)上市。吉泰瑞Gilotrif是一種激酶抑制劑，在相關(guān)研究中，與厄洛替尼相比，吉泰瑞Gilotrif降低了19%的死亡風(fēng)險和18%的疾病進(jìn)展風(fēng)險。我國每年新發(fā)肺癌病例73.3萬，其中非小細(xì)胞肺癌占80%-85%。非小細(xì)胞肺癌患者中EGFR突變高達(dá)50%。吉泰瑞Gilotrif是由德國制藥公司勃林格殷格翰生產(chǎn)研發(fā)的非小細(xì)胞肺癌第二代靶向抑制劑，服用吉泰瑞Gilotrif前應(yīng)評估EGFR基因突變狀態(tài)。開始治療前，須選擇一個經(jīng)過良好驗(yàn)證、完善的檢測方法，來評估患者EGFR基因突變狀態(tài)，以避免假陰性或假陽性結(jié)果。

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適應(yīng)癥:

阿法替尼是壹種激酶抑制劑，適用于:具有表皮生長因子受體 (EGFR)基因19外顯子缺失或21外顯子(L858R )置換突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)

胞肺癌(NSCLC) 患者的壹線治療，以上突變須由FDA批準(zhǔn)的檢查所檢測出。使用限制:對于其他類型的EGFR突變腫瘤患者，阿法替尼的安全性和

有效性尚未確定。鉑類化療 后疾病出現(xiàn)進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者。

阿法替尼吉泰瑞醫(yī)保報銷嗎？

吉泰瑞Gilotrif的作用機(jī)制為表皮生長因子受體（EGFR）和人表皮生長因子受體2（HER2）酪氨酸激酶的強(qiáng)效、不可逆的雙重抑制劑。適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療和含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀組織學(xué)類型的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 。

2017年吉泰瑞Gilotrif在我國上市，2018年吉泰瑞Gilotrif納入我國醫(yī)保目錄。吉泰瑞Gilotrif也是首個在國內(nèi)上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制劑。國內(nèi)吉泰瑞Gilotrif在納入醫(yī)保后患者每個月要花費(fèi)的費(fèi)用大概在6000元左右，患者可以憑借醫(yī)生開具的處方在正規(guī)的醫(yī)院或藥房買到。

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