2017年2月，吉泰瑞Gilotrif獲中國(guó)藥管局（CFDA）批準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)上市。吉泰瑞Gilotrif是一種激酶抑制劑，在相關(guān)研究中，與厄洛替尼相比，吉泰瑞Gilotrif降低了19%的死亡風(fēng)險(xiǎn)和18%的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)每年新發(fā)肺癌病例73.3萬(wàn)，其中非小細(xì)胞肺癌占80%-85%。非小細(xì)胞肺癌患者中EGFR突變高達(dá)50%。吉泰瑞Gilotrif是由德國(guó)制藥公司勃林格殷格翰生產(chǎn)研發(fā)的非小細(xì)胞肺癌第二代靶向抑制劑，服用吉泰瑞Gilotrif前應(yīng)評(píng)估EGFR基因突變狀態(tài)。開始治療前，須選擇一個(gè)經(jīng)過(guò)良好驗(yàn)證、完善的檢測(cè)方法，來(lái)評(píng)估患者EGFR基因突變狀態(tài)，以避免假陰性或假陽(yáng)性結(jié)果。

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吉泰瑞Gilotrif的作用機(jī)制為表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）和人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）酪氨酸激酶的強(qiáng)效、不可逆的雙重抑制劑。適用于具有表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受過(guò)EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療和含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀組織學(xué)類型的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 。

2017年吉泰瑞Gilotrif在我國(guó)上市，2018年吉泰瑞Gilotrif納入我國(guó)醫(yī)保目錄。吉泰瑞Gilotrif也是首個(gè)在國(guó)內(nèi)上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制劑。國(guó)內(nèi)吉泰瑞Gilotrif在納入醫(yī)保后患者每個(gè)月要花費(fèi)的費(fèi)用大概在6000元左右，患者可以憑借醫(yī)生開具的處方在正規(guī)的醫(yī)院或藥房買到。

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