由于每一個病人的體質(zhì)和病情進展不同，每一個患者產(chǎn)生藥物副作用的時間和表現(xiàn)也不同。當患者有藥物副作用時，應(yīng)在第一時間咨詢您的主治醫(yī)生，以改變或改變治療方法。阿比特龍（Abiraterone）是一種CYP17抑制劑適用于以下與潑尼松聯(lián)合治療的患者:1。前列腺癌轉(zhuǎn)移性抗性前列腺癌(CRPC)；2.轉(zhuǎn)移性高風(fēng)險去勢敏感性前列腺癌(CSPC)。阿比特（Abiraterone）耐藥后，可以使用恩雜魯胺(Enzalutamide)，阿比特龍是治療前列腺癌的靶向藥物，平均耐藥時間為14.8個月。

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阿比特龍是一種甾體酶cyp17a1(17α-羥化酶/C17、口服活性抑制劑20)。它以選擇性和不可逆轉(zhuǎn)的方式通過共價組合機制抑制它CYP17A1。CYP17A在睪丸、腎上腺和前列腺腫瘤組織中，它是一種催化雄激素生物合成的酶。更具體地說，阿比特龍通過酶CYP17A11抑制17-羥基孕抑制轉(zhuǎn)化為脫氫表雄酮(DHEA),從而降低血清水平的睪酮和其他雄激素。前列腺癌是中老年聚寶盆的一種疾病。傳統(tǒng)的一般手術(shù)治療或化療治療容易復(fù)發(fā)，靶向藥物治療更有針對性，副作用小。下面由海德康進口藥網(wǎng)介紹阿比特龍治療前列腺癌的效果有多好？阿比特龍是由美國強生公司開發(fā)的CYP17A酶不可逆抑制劑，F(xiàn)DA2011年4月28日，許許阿比特龍聯(lián)合潑尼松治療有多西他賽治療史的晚期前列腺癌患者。

在一兩個階段的實驗中，所有受試者都接受了阿比特龍的治療。第一階段的治療是過去34人沒有接受過化療。其中22人在兩個月后PSA這個標準至少下降了50%。一些病人的腫瘤也逐漸縮小。研究人員說，這表明阿比特龍具有顯著的抗腫瘤作用。在第二階段的實驗中，有28名經(jīng)多烯紫醇(Docetaxel)化療腫瘤仍在生長的患者參加了實驗。其中10人在服用阿比特龍三個月后服用阿比特龍PSA水平下降了50%，沒有發(fā)現(xiàn)任何毒性或不良反應(yīng)?？偟膩碚f，阿比特龍的效果是明顯的，可以讓60%的未經(jīng)多烯紫醇治療的人和50%的多烯紫醇治療后者PSA水準降低50%。

阿比特龍是一種雄激素受體(AR)抑制劑可以治療前列腺癌的轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性抗性(CRPC)。這是FDA第二代抗雄激素藥物于2012年8月31日獲批。盡管雄激素帶走療法(ADT)它是前列腺癌的一線治療方法，可以減少，但藥物副作用的增加是不可避免的，成為前列腺癌的潛在抵抗。直到最近，多西他是一種轉(zhuǎn)移CRPC唯一可用的治療方案；然而，盡管第一代AR抑制劑(如比卡魯胺)并沒有顯著提高生存率，但是AR抑制劑已經(jīng)開發(fā)出來用于更有針對性的治療。第二代。AR抑制劑(如恩扎盧胺)效率更高，因為與比卡魯胺相比，它更有效AR親和力較高，且無部分激動劑活性。

阿比特龍與AR組合親和力比第一代抗雄激素藥物(如比卡魯胺)高5-8倍，僅比天然雙氫睪酮低2-3倍。分子對接表明恩雜魯胺和AR與第一代抗雄激素藥物（如比卡魯胺）的融合親和力不同。由于其良好的藥物特性，阿比特龍的第一階段研究于2007年7月開始。與從臨床前研究到臨床研究平均水平的10至15年相比，恩雜魯胺的研發(fā)速度相對較快。阿比特龍是一種競爭性的雄激素受體(ar)抑制劑對雄激素信號通路有三重抑制作用，但不明顯AR激動劑活性。它抑制雄激素與受體的融合，雄激素受體核轉(zhuǎn)移，然后與染色體結(jié)合DNA相互作用，進而增加癌基因。