來自ELEVATE-TN試驗（中位隨訪47個月）的acalatinib/obinutuzumab組的個體患者數(shù)據(jù)被加。維奈托克目前價格再4500一盒。微信咨詢世界藥林：（18106505546）訂購。

ALLIANCE試驗(NCT03737981)的utuzumab組和僅依魯替尼組的總體基線特征相匹配。來自ALLIANCE試驗的伊布替尼加利妥昔單抗(Rituxan)組的數(shù)據(jù)未包括在內(nèi)，因為該療法未獲準用于CLL微信咨詢世界藥林：（18106505546）訂購。

在與伊布替尼匹配后，154名患者接受了阿卡拉替尼單藥治療，146名患者接受了阿卡拉替尼/奧比妥珠單抗治療。在匹配venetoclax/obinutuzumab后，96名患者接受了acalatinib單藥治療，104名患者接受了acatinib/obinutuzumab。

發(fā)熱性中性粒細胞減少癥（0.3%對5.2%）、輸液相關(guān)反應(yīng)（0.0%對9.0%）、白細胞減少癥（0%對2.4%）、中性粒細胞減少癥（9.0%對52.8%）、非黑色素瘤皮膚癌（0.4%對8.0%)、非黑色素瘤皮膚癌原發(fā)性惡性腫瘤（3.0%對9.0%）和血小板減少癥（2.2%對13.7%）的發(fā)生率較低。輸液相關(guān)反應(yīng)（1.4%對9.0%）、白細胞減少（0.2%對2.4%）、中性粒細胞減少（29.1%對52.8%）和接受阿卡替尼聯(lián)合治療的患者的非黑色素瘤皮膚癌癥發(fā)生率（1.3%對8.0%)顯著降低。

它是第一個靶向B細胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的選擇性抑制劑。2016年4月11日批準上市，適用于慢性淋巴細胞白血病伴難治性或復(fù)發(fā)性17p突變基因缺失患者。2019年5月15日，F(xiàn)DA批準維奈托克和obinutuzumab的聯(lián)合療法用于一線CLL/SLL治療。

維奈托克治療慢性淋巴細胞白血病的療效如何？臨床試驗分析了維奈托克（venetoclax）聯(lián)合療法治療慢性淋巴細胞白血病的效果。

一項代號為CLL14的國際多中心、開放標簽III期研究招募了432名患者，并按1:1將他們隨機分組。研究組采用venetoclax聯(lián)合obinutuzumab固定12周期治療方案；對照組使用苯丁酸氮芥聯(lián)合obinutuzumab治療12個月，持續(xù)時間較既往研究更長。

中位隨訪時間為28.1個月。venetoclax聯(lián)合obinutuzumab組優(yōu)于對照組。24個月時，PFS率為88%vs64%（HR，0.35）；ORR為85%vs71%，CR率為50%vs23%；治療結(jié)束后3個月外周血微小殘留?。∕RD）轉(zhuǎn)陰率為76%vs35%，骨髓MRD轉(zhuǎn)陰率為57%vs17%，VenG組MRD陽性轉(zhuǎn)化率為81%低于對照組(HR,0.19)