羊水刺穿和無(wú)創(chuàng)dna都是用來(lái)檢測(cè)胎兒計(jì)劃的兩種方法，羊水刺穿是一種有創(chuàng)性的檢測(cè)方法，危險(xiǎn)性要比無(wú)創(chuàng)dna要高一下。無(wú)創(chuàng)dna則是一種無(wú)創(chuàng)性的檢測(cè)方法，受到了很多孕婦和家屬的歡迎。那羊水刺穿和無(wú)創(chuàng)dna具體有什么區(qū)別呢？。

1、羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna哪個(gè)更準(zhǔn)確

羊水穿刺的準(zhǔn)確率比無(wú)創(chuàng)dna的更高，能一次檢測(cè)46條染色體，是目前檢測(cè)范圍最廣，準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一。如果孕婦有遺傳病或染色體異常等家族病史，或超聲波掃描等檢測(cè)發(fā)現(xiàn)異常，一般醫(yī)生會(huì)建議進(jìn)行羊水穿刺。

2、羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

無(wú)創(chuàng)并不能替代羊水穿刺，所以不存在無(wú)創(chuàng)和羊水穿刺哪個(gè)好的問(wèn)題。醫(yī)學(xué)界的看法是，無(wú)創(chuàng)和唐篩都屬于篩查的范圍，而羊水穿刺則是確診。

現(xiàn)在普遍的流程是孕婦先做唐氏篩查，如果唐篩有高危，就可以選擇做無(wú)創(chuàng)再篩查，如果無(wú)創(chuàng)DNA檢查再檢查出高風(fēng)險(xiǎn)，那么就要做羊水穿刺徹底確診了。

3、羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna的區(qū)別

羊水穿刺：相當(dāng)于一次小型手術(shù)，需要抽取出羊水，有一定風(fēng)險(xiǎn)，如感染或流產(chǎn)，但其概率不高，大約五百分之一。而且羊水穿刺檢測(cè)的染色體全面精準(zhǔn)。

無(wú)創(chuàng)DNA：只需采集靜脈血，無(wú)創(chuàng)，但只對(duì)13.18.21三體準(zhǔn)確性高，其他染色體準(zhǔn)確性有限。無(wú)創(chuàng)檢查的意義是避免孕婦接受羊水穿刺的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

4、羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna的優(yōu)缺點(diǎn)

無(wú)創(chuàng)DNA優(yōu)缺點(diǎn)

①優(yōu)點(diǎn)：無(wú)創(chuàng)（只需抽取靜脈血）、檢出率準(zhǔn)確率高（能檢出99%的患兒），假陽(yáng)性率低。

②缺點(diǎn)：費(fèi)用高（全國(guó)各地2000多---3000不等）、檢測(cè)面窄（目前針對(duì)21、18、13三體）準(zhǔn)確性高，性染色體準(zhǔn)確性稍低，其他染色體準(zhǔn)確性有限（其他染色體異常往往也表現(xiàn)成唐篩高風(fēng)險(xiǎn)）。

5、羊水穿刺優(yōu)缺點(diǎn)

①優(yōu)點(diǎn)：能一次檢測(cè)46條染色體，不但數(shù)目異常，>10M的結(jié)構(gòu)異常也能檢出。另外還能進(jìn)行基因芯片及單基因疾病檢測(cè)。準(zhǔn)確性高（染色體疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)）是目前檢測(cè)范圍最廣，準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一。

②缺點(diǎn)：有一定風(fēng)險(xiǎn)（流產(chǎn)率0.5-1‰），極個(gè)別的會(huì)細(xì)胞培養(yǎng)失敗，須改做其他檢查或重新穿刺。

6、羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna怎么選擇

個(gè)人建議，如果唐篩結(jié)果屬于高危，在經(jīng)濟(jì)條件允許下，可以先選擇無(wú)創(chuàng)dna，它主要檢查唐氏篩查的那三個(gè)染色體，其他染色體如果查出有問(wèn)題，會(huì)告知后由檢測(cè)機(jī)構(gòu)付羊穿費(fèi)再去做羊穿復(fù)查確認(rèn)，無(wú)危險(xiǎn)性，無(wú)心理負(fù)擔(dān)。當(dāng)然，具體可聽(tīng)取醫(yī)生意見(jiàn)更權(quán)威。

7、無(wú)創(chuàng)dna注意事項(xiàng)

1、無(wú)創(chuàng)DNA檢查不需要空腹：無(wú)創(chuàng)DNA檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽(tīng)說(shuō)要抽血檢查，可能第一時(shí)間想到的就是空腹。相反，在做無(wú)創(chuàng)DNA檢查時(shí)是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。

2、注意檢查時(shí)間：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)在孕12周便可進(jìn)行，孕12周~26周是進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的整個(gè)時(shí)間段。準(zhǔn)媽媽們?nèi)羰窍胱鲞@項(xiàng)檢查的話，一定要在這個(gè)時(shí)間段去做，這樣才不會(huì)影響檢查結(jié)果的，提高檢查精準(zhǔn)率。

3、無(wú)創(chuàng)DNA檢查不等同于唐氏篩查：唐氏篩查僅是無(wú)創(chuàng)DNA檢查的其中一項(xiàng)，也就是說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們?cè)谧鰺o(wú)創(chuàng)DNA檢查時(shí)，要堅(jiān)持完所有檢查項(xiàng)目，全方位保證胎兒計(jì)劃。

4、盡量到大醫(yī)院接受檢查：無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)技術(shù)，于2010年開(kāi)始進(jìn)入臨床，主要是依靠胎兒的細(xì)胞通過(guò)胎盤(pán)會(huì)滲透到母血中，被母體免疫系統(tǒng)破壞，胎兒的DNA就會(huì)殘留下來(lái)。其檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度高達(dá)99.70%，像這種高端技術(shù)一般大醫(yī)院才有。