尼達(dá)尼布可以通過爭奪抑制成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)1-3、血小板生長因子受體(PDGFR)α/β、血管表皮生長因子受體受體血管表皮生長因子(VEGFR)1-3等受體酪氨酸激酶阻斷成纖維細(xì)胞的增殖、遷移和轉(zhuǎn)化，抑制特發(fā)性肺纖維化的病變。

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2023年先后獲準(zhǔn)治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺病（SSc-ILD)、慢性纖維化性間質(zhì)性肺病具有進(jìn)行性表型（PF-ILD）尼達(dá)尼布是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可以抑制各種受體酪氨酸激酶(RTKs)和非受體酪氨酸激酶(nRTKs)。尼達(dá)尼布于2014年10月15日獲得FDA批準(zhǔn)，2017年9月獲得CFDA批準(zhǔn)，用于治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)。非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌、結(jié)直腸癌和肝癌患者的治療仍在臨床研究中。

一些學(xué)者討論了尼達(dá)尼布單藥的二線治療ⅢB期或Ⅳ一線鉑化療后進(jìn)展的NSCLC患者的療效和安全性共計62例，每4周為一個周期，周期第1～21日給尼達(dá)尼布200毫克，每天口服兩次，直到疾病進(jìn)展或發(fā)生不可耐受的不良反應(yīng)。結(jié)果表明，中位患者沒有進(jìn)展生存期(PFS)3.9個月(95%)CI：2.7～6.4個月)中位總生存期(OS為6.7個月(95%)CI：4.8～10.1個月)，無病人完全緩解，31例病人(50.0%)病情穩(wěn)定，23例病人(37.1%)部分緩解。尼達(dá)尼布的適應(yīng)癥包括：2014年10月，尼達(dá)尼布被FDA批準(zhǔn)治療特發(fā)性肺纖維化（IPF），然后批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、與系統(tǒng)性硬化相關(guān)的間質(zhì)性肺?。⊿Sc-ILD）慢性進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺?。≒F-ILD）。

ALT在治療前和治療期間進(jìn)行監(jiān)測，AST，還有膽紅素?？赡苄枰獣簳r減少劑量或終止。2.胃腸道疾病:尼達(dá)尼布曾發(fā)生腹瀉、惡心和嘔吐。第一個跡象是充分水化和止瀉藥(例如，洛哌丁胺[loperamide])或抗吐藥治療患者。如果對癥治療嚴(yán)重腹瀉、惡心，或嘔吐繼續(xù)終止尼達(dá)尼布。尼達(dá)尼布每天口服兩次，每次150毫克。輕度肝功能不全患者推薦劑量（ChildPughA）：100毫克，每天兩次，每次間隔約12小時，與食物一起服用?？紤]將暫時劑量減少到100毫克，暫停治療或不良反應(yīng)管理。開始治療前，進(jìn)行肝功能檢查和妊娠試驗(yàn)。1.肝酶升高:ALT發(fā)生在尼達(dá)尼布，AST，和膽紅素升高。