奧希替尼能夠改善患者的生活狀態(tài)，延長(zhǎng)存活期。據(jù)了解，奧希替尼對(duì)患者的無(wú)進(jìn)展生存期約為18.9個(gè)月。2017年，奧希替尼在中國(guó)上市，但上市后，奧希替尼的價(jià)格在5萬(wàn)元左右，一盒可以服用一個(gè)月。然而，這樣的價(jià)格在中國(guó)并沒(méi)有持續(xù)太久。因?yàn)閵W希替尼在2018年被納入醫(yī)療保險(xiǎn)，扣除醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷(xiāo)（70%）費(fèi)用后，奧希替尼的價(jià)格在1.5萬(wàn)元左右。雖然醫(yī)療保險(xiǎn)后的費(fèi)用下降了很多，但似乎很難堅(jiān)持服用，所以印度奧希替尼已經(jīng)成為更多患者的選擇。

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奧希替尼是通過(guò)英國(guó)阿斯利康制藥公司生產(chǎn)。由于其顯著的治療效果，奧希替尼于2015年獲得美國(guó)批準(zhǔn)，并于2017年獲得中國(guó)批準(zhǔn)，成為中國(guó)上市時(shí)間最短的靶向藥物。然而，奧希替尼在中國(guó)上市后的價(jià)格非常昂貴，但治療效果仍然很好。泰瑞沙奧希替尼是第三代內(nèi)部靶向治療藥物，是一種可逆性和選擇性的緩聚劑。泰瑞沙可以與特定的EGFR劇變（19Del、L858R和T790M雙劇變）進(jìn)行不可逆轉(zhuǎn)的集成。

奧希替尼(9291)是第三代不可逆肺癌EGFR藥物，能特別阻斷EGFR敏感突變。它是第一代EGFRTKI治療耐藥性后T790M突變的晚期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。目前已被各大指南作為一線治療的最高推薦或首選。在T790M陽(yáng)性(含腦轉(zhuǎn)移)非小細(xì)胞肺癌患者中，奧希替尼中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)客觀緩解率約為9.6~11.0個(gè)月，胃腸道、皮膚等不良反應(yīng)的發(fā)生率降低。奧希替尼比化療更有效，中位PFS顯著延長(zhǎng)5.7個(gè)月，安全性好。因此，奧希替尼能夠克服EGFRT790M的耐藥性，進(jìn)一步延長(zhǎng)患者的存活期。奧希替尼是第三代肺癌靶向藥物，其名稱(chēng)為9291泰瑞沙。許多肺癌患者在服用易瑞沙或耐藥性后想到直接使用第二代阿法替尼，但事實(shí)上，有一個(gè)誤解，使用第一代抑制劑不是直接按順序服用阿法替尼，而是根據(jù)基因檢測(cè)報(bào)告的結(jié)果來(lái)評(píng)估未來(lái)的治療方案。

相關(guān)研究表明，EGFR基因T790M突變的概率為50%。T790M呈陽(yáng)性，即EGFR蛋白的第790個(gè)氨基酸由T變?yōu)镸，直接導(dǎo)致第一代藥物失效。奧希替尼主要針對(duì)T790M病變，因此奧希替尼對(duì)肺癌患者的治療有很大幫助。奧希替尼效果相對(duì)較快，一般一周左右就能看到效果。如果40天沒(méi)有改善，病情有明顯進(jìn)展，應(yīng)認(rèn)定藥物無(wú)效，應(yīng)停藥?；颊叻幰粋€(gè)月后可以做肺部檢查，看腫瘤是否縮小。如果服藥后兩個(gè)月病情沒(méi)有明顯惡化，或者比服藥前病情惡化速度慢，可以認(rèn)為服用奧希替尼有效。