卡博替尼點(diǎn)擊咨詢是一種口服激酶抑制劑和抗腫瘤制劑，也是一種廣譜靶向藥，它針對(duì)的靶點(diǎn)有9個(gè)之多，分別是包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT?？ú┨婺岬闹委熥饔弥饕强寡苌?，腎癌、甲狀腺癌、肝癌、軟組織肉瘤、非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等多種實(shí)體瘤中卡博替尼都有顯著的治療效果。

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卡博替尼在治療晚期肝癌的時(shí)候是作為二線治療方案來(lái)使用的，2018年，卡博替尼獲批用于晚期肝癌的治療，適用的患者是已經(jīng)接受過(guò)索拉非尼或是其他標(biāo)準(zhǔn)全身治療后又出現(xiàn)新的疾病進(jìn)展的晚期肝細(xì)胞癌患者。

2012年11月，美國(guó)制藥公司Exelixis宣布，其靶向抗癌藥物Cabozantinib()在治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的關(guān)鍵性III期臨床研究CELESTIAL中，實(shí)現(xiàn)了總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期的顯著延長(zhǎng)。

晚期腎癌細(xì)胞(獲批)

FDA于2016年批準(zhǔn)卡博替尼用于治療先前接受抗血管生成治療的晚期RCC患者。

2016年1月28日Exelixis宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)NDA充分完成并授予Cabozantinib治療晚期腎細(xì)胞癌的優(yōu)先審查。

2016年2月1日Exelixis宣布METEOR的積極總體生存結(jié)果，Cabozantinib在晚期腎細(xì)胞癌中的3期關(guān)鍵試驗(yàn)。

2016年4月26日 Exelixis宣布FDA批準(zhǔn)卡博替尼(cabozantinib)用于晚期腎細(xì)胞癌患者。

2017年12月19日 Exelixis宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)卡博替尼(cabozantinib)片用于以前未經(jīng)治療的晚期腎細(xì)胞癌。

2019年1月14日 Exelixis宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)卡博替尼(cabozantinib)片治療先前治療過(guò)的肝細(xì)胞癌。

2016年1月28日Exelixis宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)NDA充分完成并授予Cabozantinib治療晚期腎細(xì)胞癌的優(yōu)先審查。