有研究證實，阿伐曲泊帕能夠增加成人血小板總數(shù)的劑量和暴露依賴感。 在5天的治療中，清晰地看到血小板總數(shù)在治療開始后3-5天內(nèi)增多，10-13天之后清晰地看到峰值。然后，血小板總數(shù)逐漸增加，35天之后恢復原來的接近基線值。

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血板減少的患病率介于慢性肝病非肝硬化患者的6%至肝硬化患者的78%之間。這類患者在進行侵入性治療前，應(yīng)將血小板控制在一定值，以降低出血風險。

據(jù)了解，阿伐曲泊帕是一種可口服的小分子促進血小板生成（TPO）在骨髓祖細胞中，受體拮抗劑可以刺激造血細胞的增殖和分化，從而增加血小板的產(chǎn)生。

促血小板生成素受體拮抗劑的主要目標是造血細胞。雖然具有一定的療效，但不是100%有效。不要盲目過度使用。每個患者的體質(zhì)和病情都不一樣，所以阿伐曲泊帕的應(yīng)用要遵醫(yī)囑。臨床數(shù)據(jù)顯示，阿伐曲泊帕的血小板大多用于減少患者。

第八天，血小板開始升高，部分患者可以得到持續(xù)反應(yīng)。此外，與治療前相比，阿伐曲波帕治療的患者合并藥物減少，也可能減少糖皮質(zhì)激素的用量，甚至停止激素。當然，阿伐曲泊帕和艾波帕也會有相關(guān)的不良反應(yīng)癥狀。

在過去，皮質(zhì)類固醇和脾切除術(shù)是ITP常見治療辦法。皮質(zhì)類固醇是現(xiàn)階段的一線化療藥物，但容易導致復發(fā)、激素依賴、治療無效和藥物不良。然而，術(shù)后感染、血栓形成和脾切除術(shù)其他并發(fā)癥的風險性相當高。

因此，脾切除術(shù)也被最新指南列為后期治療。通常建議在ITP確診后12~24個月使用，藥物治療無效。免疫性血小板減少癥（immunethrombocytopenia,ITP）這是一種常見的臨床出血性疾病，年發(fā)病率約為5.1至5.5/10萬人。由于其治療困難和潛在的出血風險，嚴重影響了人們的生活質(zhì)量。

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