自非小細(xì)胞肺癌進入靶向藥物治療新時代以來，新的靶向治療藥物不斷開發(fā)，一代又一代的靶向藥物物給患者帶來了新的活力。勞拉替尼是一種新開發(fā)的靶向藥物物，是第3代ALK抑制劑。它通常被用作后續(xù)治療靶向治療藥物的第一代ALK抑制劑克唑替尼耐藥，適用于治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌NSCLC病患者。近年來，中國對ALK抑制劑的研究也在全面展開，幾種藥物已經(jīng)進入臨床研究或即將進入臨床研究。這些藥物將在未來的ALK陽性NSCL治療中發(fā)現(xiàn)。

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NSCLC病患者的一項研究被納入ALK，大多數(shù)病患者經(jīng)過反復(fù)治療或肺癌腦轉(zhuǎn)移。EXP1分為EXP1(未做過治療)，取決于以往的治療線數(shù)。、EXP2(以前只使用過克唑替尼)、3A之前使用過克唑替尼+化療，3B之前使用過ALKTKI，3B之前使用過非克唑替尼。±化療）、EXP4(以前使用過兩種TKI抑制劑和化療)和EXP5(三種ALK抑制劑和化療)。勞拉替尼作用廣泛，效果強大。洛拉替尼對耐藥的非小細(xì)胞肺癌有效，包括塞瑞替尼和艾樂替尼，對克唑替尼和第二代ALK抑制劑。因為洛拉替尼可以通過血腦屏障對肺癌腦轉(zhuǎn)移病患者起到很好的作用。2022年1月，洛拉替尼也可用于治療ROS1陽性晚期NSCLC，（lorlatinib，曾名：勞拉替尼)針對ROS1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中國美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了臨床試驗申請。這項研究需要評估洛拉替尼治療ROS1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的抗腫瘤活性和安全性，其中ROS1陽性晚期NSCLC病患者經(jīng)化療和精確治療失敗。

勞拉替尼是第3代ALK/ROS1突變靶向藥物物。由于其更加突出的治療優(yōu)勢，勞拉替尼在許多國家和地區(qū)上市，其中老撾也生產(chǎn)和上市了同樣的勞拉替尼，老撾制藥廠勞拉替尼100mg*30s盒，根據(jù)最新的價格信息，一盒價格在3500元左右。勞拉替尼是輝瑞開發(fā)的一種新型、可逆、強大的小分子ALK和ROS1抑制劑，對ALK已知的耐藥性突變有很強的抑制作用，因此被稱為第3代ALK抑制劑。勞拉替尼適用于ALK-LK。

勞拉替尼(Lorlatinib、Lorbrena)由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生的影響(如癲癇、幻覺、認(rèn)知功能、情緒(包括自殺概念)，禁忌與強細(xì)胞色素P4503A誘導(dǎo)劑同時使用。、語言，精神狀態(tài)和睡眠變化)、高脂血癥、房間傳導(dǎo)阻滯和間質(zhì)性肺病/肺炎可能需要根據(jù)嚴(yán)重程度停藥或調(diào)整劑量。建議孕婦注意胎兒的潛在危險。建議有生殖潛力的病患者和伴侶在治療過程中使用有效的避孕方法。與傳統(tǒng)化療藥物相比，新一代ALK抑制劑的毒副作用相對較低，顯著延長了患者的生存時間，同時提高了生活質(zhì)量。這使得一些肺癌患者能夠像正常人一樣生活在治療過程中，這也是一種不幸的運氣。