據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì)，ITP的年患病率為5.1-5.5/10萬，由此可見這一治療領(lǐng)域依然普遍存在嚴(yán)峻的治療方法考驗(yàn)。阿伐曲泊帕仿制-除了價(jià)格還有什么區(qū)別？除了價(jià)格，兩者最大的區(qū)別就是廠家。原來的研究-是AkaRx做的，而模仿-的生產(chǎn)國家和廠家更多，比如孟加拉碧康BeaconBeacon。、阿斯利康等，這些都涉及到阿伐曲泊帕仿制-的生產(chǎn)和銷售。

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免疫系統(tǒng)血小板減少（ITP）在治療領(lǐng)域，艾曲波帕和阿伐曲泊帕從最初的皮質(zhì)(銀豐海外采購微信yfhw2200)類固醇和脾切除術(shù)到現(xiàn)在的出現(xiàn)，取得了怎樣可喜的成績？此前，ITP是臨床上常見的血液系統(tǒng)疾病，主要表現(xiàn)為出血。其潛在的出血風(fēng)險(xiǎn)已成為嚴(yán)重威脅患者計(jì)劃、影響患者生活的“罪魁禍?zhǔn)?rdquo;。

阿伐曲泊帕片經(jīng)過兩次藥物臨床試驗(yàn)，安全有效地經(jīng)歷了兩次藥物臨床試驗(yàn)。(ADAPT-和ADAPT-2已經(jīng)驗(yàn)證過了。共有435名受試者參加了這兩個(gè)測試。他們都患有慢性肝炎和嚴(yán)重的血小板減少，需要相關(guān)的手術(shù)，通常需要血小板滴注。受試者分為三組。前兩組阿伐曲泊帕片口服劑量不同，持續(xù)5次，第三組只服用安慰劑(不治療)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，與實(shí)驗(yàn)組相比，患者血小板計(jì)數(shù)在服用不同劑量阿伐曲泊帕片的實(shí)驗(yàn)組中明顯增加，術(shù)后7天無血小板滴注或其他救援措施。

血小板生成素(TPO)這同樣是一個(gè)造血生長因子，其主要生理功能是調(diào)節(jié)血小板的形成。血小板激素受體激動(dòng)劑已經(jīng)開發(fā)出來，可以治療血小板減少。2008年11月20日，免疫系統(tǒng)或特發(fā)性血小板減少首次被允許治療。(ITP)。阿伐曲泊帕（Avatrombopag，AVA）新一代血小板生成素是美國AkaRxInc公司開發(fā)制造的。（Thrombopoietin，TPO）受體激動(dòng)劑。美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括成人慢性肝炎血小板減少和成人慢性免疫性血小板減少，以及過去治療反應(yīng)不良。（ITP）血小板減少患者。2020年4月，阿伐曲泊帕患有CFDA慢性肝炎的患者可用于與血小板減少相關(guān)的擇期診斷性手術(shù)或手術(shù)。

阿伐曲泊帕對胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)。阿伐曲泊帕很可能出現(xiàn)在人乳中，停藥后至少2周內(nèi)不建議母乳喂養(yǎng)、吸出、丟失。近年來，血小板受體激動(dòng)劑的潛在療效，如治療或治療其他血小板減少，包括治療和慢性肝膽疾病(CLD)相關(guān)血小板減少。阿伐曲泊帕與慢性肝炎患者血栓形成和血栓形成有關(guān)。藥物臨床試驗(yàn)中，一名慢性肝炎患者接受阿伐曲泊帕治療，血小板減少。(n=門靜脈血栓在治療過程中形成1/430。

阿伐曲泊帕主要用于成年患者的選擇性診斷手術(shù)或手術(shù)CLD血小板減少。血小板減少是慢性肝炎患者的常見病之一，近80%的肝硬化患者有不同程度的血小板減少。臨床上，當(dāng)慢性肝炎患者血小板減少時(shí)，出血風(fēng)險(xiǎn)增加，限制了正常的臨床有創(chuàng)檢查和治療。因此，慢性肝炎在需要手術(shù)或其他有創(chuàng)檢查時(shí)，（CLD）血小板減少患者需要在短時(shí)間內(nèi)快速增加血小板計(jì)數(shù)。眾所周知，阿伐曲泊帕是世界知名的。血小板減少允許使用FDA口服血小板生成素受體激動(dòng)劑（TPO-RA），它能刺激骨髓祖細(xì)胞中巨核細(xì)胞的增殖和分化，從而增加血小板的產(chǎn)生。