勞拉替尼是一種獨特的新一代的ALK抑制劑，其優(yōu)點是Lorlatinib可能在病人接受了多種多樣其他ALK抑制劑的耐藥性治療后合理有效，可以大大延長患者的生存期！這個批準(zhǔn)主要是基于一個Ⅱ藥物臨床試驗的數(shù)據(jù)。這個實驗評估了不同隊列接受治療的病人的療效。勞拉替尼為諾華開發(fā)的MET高選擇性抑制劑。FDA于2020年5月6日加速批準(zhǔn)Capmatinib用于治療MET14外顯子突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），與PDUFA日期相比較，Capmatinib已經(jīng)成為首個獲得FDA批準(zhǔn)的MET抑制劑。

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勞拉替尼在國內(nèi)的價格在2萬元左右，但是目前最具代表性的二代ALK抑制劑阿來替尼剛被中國批準(zhǔn)上市，但他依舊不知道國內(nèi)價格。根據(jù)馬來西亞泰和國際醫(yī)院對藥品的報價，也在一盒5萬元左右。也就是說，ALK靶向治療藥物上市一段時間后，價格會在一盒5萬元左右，所以我們目前還不知道勞拉替尼的價格會是多少。據(jù)消息，勞拉替尼已經(jīng)被美國FDA授予了突破性治療藥物資格，可能很快就上市。希望企業(yè)在上市的時候，能考慮到患者的承受能力和替尼。

勞拉替尼Lorlatinib作為二線或三線治療藥物應(yīng)用，對59名使用過克唑替尼或克唑替尼+化療的患者而言，其有效率仍高達(dá)69%，顱內(nèi)總緩解率為68%。勞拉替尼Lorlatinib作為三線甚至五線治療藥物使用過2-3種ALK抑制劑加化療的患者，其有效率仍為39%。對30名初期治療的ALK陽性患者，一線直接使用勞拉替尼Lorlatinib治療：27名患者腫瘤明顯減少，有效率90%，顱內(nèi)總緩解率90%，；兩個病人的腫瘤穩(wěn)定不進展，疾病控制率97%；只有一個病人無效。

勞拉替尼（Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突變一代靶向藥物。癌癥患者攜帶ALK或ROS1突變被稱為肺癌中的“幸運兒”，因為針對ALK或ROS1突變的靶向治療藥物不僅合理有效，而且有很多選擇。勞拉替尼（Lorlatinib）它是輝瑞公司開發(fā)的一種新型、可逆的、強大的小分子ALK和ROS1抑制劑，因其對ALK已知的耐藥性突變具有較強的抑制作用，因此被稱為第三代ALK抑制劑。Ⅱ275例ALK+或ROS1+晚期NSCLC患者被納入藥物臨床試驗，大部分患者都有腦轉(zhuǎn)移，并接受過ALK類藥物治療甚至化療，采用勞拉替尼100mgqd治療，分析整個ORR和腦部病變的ORR。