普拉替尼對RET融合陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效，結果顯示，不管是初治的，還是接受過治療的晚期患者，亦或是已經(jīng)出現(xiàn)腦轉的患者，普拉替尼在RET融合陽性NSCLC患者中都表現(xiàn)出強勁的抗腫瘤活性。

普拉替尼有一些副作用，但是比起效果來說，副作用是可以接受的。

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甲狀腺癌 ：2個月腫瘤大幅減?。?一名27歲的散發(fā)型甲狀腺髓樣癌（MTC）患者也獲益于普拉替尼。該患者病情重，需要緊急氣管切開和大面積的手術治療，但多學科專家會診后認為手術風險極大，有瘺管形成和出血的風險。 經(jīng)檢查，該患者攜帶多個RET突變（L629P，D631_R635DELINSG和V637R）。

批準基于LIBRETTO-001研究，共納入105例接受過含鉑化療的RET融合陽性NSCLC患者。普拉替尼的ARROW研究顯示出優(yōu)異的臨床療效。普拉替尼治療初治RET突變MTC患者客觀反應率（ORR）達到71%，經(jīng)治RET突變MTC患者的ORR也達到60%的良好數(shù)據(jù)。普拉替尼治療RET融合甲狀腺癌患者的ORR高達89%，療效令人欣喜。

普拉替尼是一種強效、選擇性RET抑制劑，F(xiàn)DA已批準該款藥物分別用于治療經(jīng)FDA批準的檢測方法檢測證實為轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的成年患者、需要系統(tǒng)治療的12歲及以上晚期或轉移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和兒童患者，以及需要系統(tǒng)治療且放射性碘（如適用）難治的12歲及以上晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和兒童患者。

普拉替尼患者在服藥四周后得到顯著效果； 8周后目標病變減少了19％！之后將劑量升高至每天200 mg，患者實現(xiàn)了部分反應，腫瘤減少了30％以上（圖3）！ 隨后，再次調整劑量為每天300 mg，在治療的第10個月時，達到確認的部分緩解（最大降低47％）！在此期間癌胚抗原（CEA）水平下降了57％！至今患者仍在接受普拉替尼治療。肺癌：4個月病情完全控制！代購微信 657735524

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