臨床試驗數(shù)據(jù)顯示信息，絕大部分使用阿伐曲波帕的血小板在第八日減少，血小板開始上升，一些患者可以得到持續(xù)的反應。阿伐曲波帕治療的患者比治療前減少，也可能減少糖皮質(zhì)激素的用量，甚至停止使用激素。阿伐曲波帕片可用于減少慢性免疫性血小板（ITP）適應癥的范圍。主要包括以下情況：慢性肝炎相關血小板減少成人患者；腫瘤化療引起的血小板減少；慢性免疫性血小板減少；免疫性血小板減少二線以上藥物。

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然而，艾曲波帕和阿伐曲波帕在臨床應用中都有療效有限、停藥困難的缺點，可引起膽紅素升高、頭痛、惡心等不良反應。阿伐曲波帕的主要目標是巨核細胞。雖然對血小板減少性紫癜患者有一定的療效，但并非所有患者都有效。不要盲目過度使用。每個患者的病情和體質(zhì)不同，適當?shù)闹委煼椒ㄒ膊煌?。因此，應根?jù)患者的具體情況制定個性化的治療方案。

阿伐曲波帕點擊咨詢是一種新型的促血小板生成素受體激動劑，能刺激骨髓中巨核細胞的增殖和分化，進而增加血小板的生成，減少慢性免疫性血小板(ITP)相關適應癥。需要注意的是，慢性肝炎患者不得服用阿伐曲泊帕恢復正常的血小板計數(shù)。阿伐曲波帕對血小板有顯著的治療作用。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示信息，服用阿伐曲波帕的第8天，大部分患者的血小板計數(shù)可以快速改善，部分患者可以持續(xù)反應，合并用藥比治療前少?？梢哉f，阿伐曲波帕是一種理想有效的藥物。

許可證是基于兩個國際的，相同的設計方案，隨機的，并與安慰劑進行比較。實驗分別是ADAPT-1和ADAPT-2?；加新愿窝缀脱“鍦p少癥的患者(430例)在預定手術前5天每天接受avatrombopag(274例)或安慰劑(156例)，并至少進行一次劑量后的安全性評估。患者隨機（2：1）分配到阿伐曲波帕或安慰劑組，根據(jù)肝細胞癌狀態(tài)和與選擇性手術有關的出血風險（低、中、高）進行分層。隨機分配到avatrombopag根據(jù)平均血小板計數(shù)接受不同劑量的治療?；€血小板計數(shù)小于4000/uL（低基線血小板隊列）患者每天口服5天avatrombopag60mg?；€血小板計數(shù)為4000至5000/uL（高基線血小板隊列）患者每天口服5天avatrombopag40mg。合格的者計劃在最后一劑研究藥物后5至8天接受治療。

結果表明，在低血小板組中，分別有實驗1和試驗2，66%和69%接受DOPTELET治療患者有反應，23%（治療差異為43%；95%置信區(qū)間：27、58；p<0.0001)和35%(治療差異34%；95%置信區(qū)間：16、52；p=0.0006)接受安慰劑治療的患者有反應；在高血小板數(shù)組中，88%的患者接受實驗1和試驗2DOPTELET治療病人有反應，38%（治療差異為50%；95%置信區(qū)間：32、68；p<0.0001)與33%(治療差異為55%；95%置信區(qū)間：37、73；p<0.0001)接受安慰劑治療的患者有反應。

阿伐曲波帕的主要目標是巨核細胞，對治療血小板減少性紫癜患者有一定的療效。然而，并不是所有的病人都有效，每個病人的病情和體質(zhì)都有不同的治療方法。應根據(jù)患者的具體情況制定個性化的治療方案，避免盲目過度使用。肝病與血小板減少密切相關。肝病是導致血小板減少的主要原發(fā)疾病之一。隨著肝病的加重，血小板減少的發(fā)病率和嚴重程度增加。血小板減少通常導致慢性肝炎患者的侵入性診斷和治療不能正常進行，給患者帶來很大的麻煩。